在購入一次性醫療用品之前，必須對其廠家索取并驗收以下證件：生產許可證、產品注冊證、產品合格證。
       建立登記賬冊，記錄每次訂貨與到貨的產品名稱、數量、規格、單價、產品批號、消毒日期、出廠日期、有效期及供需雙方、經辦人姓名等。
      進口的各種一次性無菌醫療用品，必須具有國務院藥品監督管理部門頒發的《醫療器械產品注冊證》。

       一次性無菌醫療用品必須由采購部門統一招標采購，使用科室不得自行購入。

       每次購置必須進行質量驗收，做到訂貨合同、發貨地點及貨款匯寄賬號與生產企業相一致，并查驗每一批號、產品的檢驗合格證、消毒日期、出廠日期和有效期。
       隨藥品、造影劑等配備的一次性輸液（血）器、注射器、穿刺針等，應查驗各種證件。
       一次性使用無菌器具（如輸液（血）器、注射器）大包裝應存放在清潔庫房，獨立存放，專人負責。存放在陰涼干燥、通風良好的物架上，距地面≧20cm,距墻壁≧5cm。
       為進一步加強一次性醫療用品的管理，保障患者的安全，提高醫療質量，根據一次性使用無菌醫療用品的采購、驗收、貯存、發放及使用等環節所發生的問題，重申此管理制度，明確各部門的任務和職責。